產(chǎn)品名稱：大鼠腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒
腫瘤浸潤組織【檢驗原理】
本分離液為 FICOLL、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液。抗凝血液可在分離液
中分層。離心時，在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降；此時，
白細胞仍處于分離液上層及分離液層，紅細胞污染可通過紅細胞裂解液裂解紅細胞去除。大
部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。
其他人及動物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞
帶電不同，用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。
【*但不提供的儀器及耗材】
可提供 400g 離心力的水平轉(zhuǎn)子離心機、15ml 玻璃離心管、吸管等。
貨號 品牌 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 報價
| TBD2011CP | TBD | 雞臟器組織單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| HY2011M | TBD | 猴外周血單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| HY1086MP | TBD | 猴臟器組織單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| HY2011P | TBD | 豬外周血單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| HY2011PP | TBD | 豬臟器組織單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| HY2011H | TBD | 馬外周血單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| HY2011P | TBD | 馬臟器組織單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| TBD2011G | TBD | 羊外周血單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| TBD2011GP | TBD | 羊臟器組織單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| TBD2011F | TBD | 魚全血單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| TBD2011FP | TBD | 魚臟器組織單核細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| 中性粒細胞分離液試劑盒 | ||||
| LZS11131 | TBD | 人中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1091 | TBD | 大鼠外周血中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1091P1 | TBD | 大鼠臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1100 | TBD | 小鼠外周血中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1100P | TBD | 小鼠臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS11133 | TBD | 兔外周血中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS11133P | TBD | 小鼠臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1087 | TBD | 狗外周血中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1087P | TBD | 狗臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1094 | TBD | 牛外周血中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1094P | TBD | 牛臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
| LZS1093 | TBD | 豚鼠外周血中性粒細胞分離液試劑盒 | 4*50ml | 600 |
腫瘤浸潤組織【注意事項】
1. 使用前，本分離液需復(fù)溫至 18-22℃。為獲得*的實驗結(jié)果，在取血后 2 小時內(nèi)
進行實驗，血液提取后存放時間越長細胞活性越低。
2. 實驗過程中，如需稀釋血液或洗滌細胞，不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其
成分會導(dǎo)致血細胞凝集大大降低細胞得率及純度。本公司生產(chǎn)的全血及組織稀釋液和細胞洗
滌液不含 Ca、Mg 離子、低內(nèi)毒素水平且含細胞和保護成分，推薦使用。
3. *抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素，其他抗凝劑也可使用，但會影響細胞活性。應(yīng)
注意在血液稀釋過程中去除抗凝劑體積。
4. 當血液樣本粘度過高或血液樣本大于等于 3ml 時，*稀釋方法：將血液于 18-22℃以
250g 離心 10 分鐘，棄去血漿，補充添加全血及組織稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119），添
加量為所棄去血漿體積的 1.5-2 倍，混勻備用。注：不當?shù)南♂尫椒〞档图毎寐始盎钚浴?/span>
5. 實驗操作時，不可使用含粉手套、不可使用內(nèi)毒素含量過高的液體，手套中的粉末顆粒
及高內(nèi)毒素會激活細胞從而降低細胞得率及活性。
6. 本實驗不可使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，其帶有的靜電作用將導(dǎo)致細胞
貼壁影響分離效果。
7. 吸取過多的白細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細
胞數(shù)量增加。
8. 吸取過多的白細胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
9. 如需進行細胞計數(shù)，則需血液貯藏時間不得多于 10 小時，否則將導(dǎo)致細胞被激活，得率降低。
10. 為去除所混雜的血小板，可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進行二次離心。
11. 細胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定，細胞活性可用臺盼藍處理后觀察。
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