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黃曲霉M1快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

一、原理

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物黃曲M1將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)黃曲M1抗體，加入酶標(biāo)記物后，用 TMB 底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物黃曲M1的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物黃曲M1的含量。

二、試劑盒特性

1. 試劑盒靈敏度：  0.03ppb

u 孵育溫度： 25℃

u 孵育時(shí)間： 30min～15min

1. 樣本檢測(cè)下限

牛 奶 ······································ 0.3 ppb

奶 粉 ······································ 0.12ppb

1. 交叉反應(yīng)率

黃曲 M1 ···································· 100%

1. 樣本回收率

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量 0.01g）、氮吹儀、恒溫箱、打印機(jī)微量移液器：?jiǎn)蔚?20～200µl、單道 100～1000µl、多道 30～300 µl

試 劑：乙腈、乙酸乙酯

五、樣本前處理步驟

1. 樣本處理前須知

（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

（b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

1. 樣本前處理需配制：配液 1 樣本復(fù)溶液：

用去離子水將 2×濃縮復(fù)溶液按 1：1 稀釋。

配液 2  樣本提取液：

將乙腈與乙酸乙酯按 1:2 比例混合均勻（1份乙腈+2 份乙酸乙酯）。

1. 樣本處理：

（a）牛奶樣本處理方法（適用于乳飲料）：

1、 取牛奶樣本 100µl，加入 900µl 去離子水，充分

振蕩混勻；2、 取 50µl 用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  10 倍

（b） 奶粉樣本處理方法：

1、 取 1.0±0.05g 奶粉樣本于 50ml 離心管中；加入3ml 去離子水，再加入 8ml 樣本提取液，充分振蕩 3min，20℃ 4000r/min 以上離心 10min；2、 移取 2ml 上層清澈液到另一離心管中，50-60℃氮?dú)饬飨赂稍铮?/span>3、 用 1ml 正己烷溶解干燥的殘留物，再加入 1ml樣本復(fù)溶液充分混合 30s；20℃ 4000r/min 以上離心 10min；去除上層正己烷相；

4、 取 50µl 用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：4 倍

六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

1. 測(cè)定前應(yīng)須知：

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。

2、 使用之后立即將所有試劑放回 2～8℃。

3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是 ELISA 測(cè)定程序中的要點(diǎn)。

4、 所有恒溫孵育過(guò)程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

1. 操作步驟：

1、 從 2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡 30min 以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于 2～8℃。

3、 配液：將 40ml 濃縮洗滌液（20 倍濃縮）用去離子水按照 1：19 稀釋（1 份濃縮洗滌液+19 份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。

4、 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2 孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物 50µl/孔，再加入 50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜蓋板，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境反應(yīng) 30min。

6、 將孔內(nèi)液體甩干，用稀釋后的洗滌液 250µl/孔洗板 4～5 次，每次間隔 15～30 秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

7、 顯色：加入底物 A 液 50µl/孔，再加入底物 B 液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色 15min。

8、 測(cè)定：加入終止液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于 450nm 處（建議用雙波長(zhǎng) 450/630n m 檢測(cè)，5min 內(nèi)讀數(shù)），測(cè)定每孔 OD 值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第 1 種方法，定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與其所含黃曲M1 量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本 1 的吸光度值為 0.3，樣本 2 的吸光度值為 1.0，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：

0ppb 為 2.243；0.03ppb 為 1.816；0.06ppb 為 1.415； 0.12ppb 為 0.74；0.24ppb 為 0.313；0.48ppb 為 0.155。則樣本 1 的濃度范圍是 0.24ppb～0.48ppb；樣本 2

的濃度范圍是 0.06ppb～0.12ppb，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲M1 實(shí)際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0 標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以 100%，即

B

百分吸光率（%）＝ ×100%

B₀

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以黃曲M1標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲M1 實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析. 

八、 注意事項(xiàng)

1、 室溫低于 25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20～

25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的 OD 值偏低。

2、 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為 2M 硫酸，避免接觸皮膚。

5、 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD 值變化；不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1 的吸光度值小于 0.5 時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒理想反應(yīng)溫度為 25℃，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

1、 儲(chǔ)藏條件：試劑盒于 2～8℃保存，不要冷凍。

2、 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為 1 年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

提示：酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣，酶標(biāo)板仍然正常有效，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)放心使用。

農(nóng)業(yè)部生物毒素檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室       聯(lián)合研制     

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